時間 事件
2009 年 9月 由于在藥品原料中檢測到細(xì)菌,麥克尼爾自愿召回 57 批次兒童藥品,盡管藥品中沒有檢測到細(xì)菌。
2009 年 11 月 6日 由于消費者稱其藥品包裝有異味,服用后出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉等暫時、輕度的癥狀,自愿召回了 5批次的泰諾關(guān)節(jié)炎藥。
2009 年 12 月 18 日 麥克尼爾再次召回 54批次的泰諾關(guān)節(jié)炎藥物。經(jīng)查明,異味來自藥品包裝所用木質(zhì)墊板的一種化學(xué)成分。
2010 年 1月 15日 麥克尼爾召回可能與上述包裝中的化學(xué)成分接觸的藥物,包括苯海拉明、布洛芬、泰諾等。
2010 年 4月 30日 第五次自愿召回 1.36 億瓶兒童苯海拉明、布洛芬等藥物,原因是生產(chǎn)這些藥物的工廠涉嫌違反現(xiàn)行質(zhì)量管理規(guī)范。
2010 年 6-7月 麥克尼爾再次發(fā)布召回通告,稱這次召回的產(chǎn)品是前一次召回中“不經(jīng)意遺漏的”。
2010 年 10 月 18 日 因藥品存在異味問題,麥克尼爾召回一批泰諾 8小時囊片。
2010 年 11 月 15 日 麥克尼爾召回兒童苯海拉明抗過敏片及兒童布洛芬囊片。
2010 年 12 月 10 日 因產(chǎn)品內(nèi)摻有金屬及木屑等異物,麥克尼爾召回碳酸二羥鋁鈉口含片。
2011 年 1月 14日 召回 4500萬份泰諾藥品。
2011 年 6月 28日 因藥品異味召回 6.09 萬瓶超強止偏頭痛藥錠——“*泰諾”。
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