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    淋飯酒母中分離選育優(yōu)良黃酒酵母菌
    發(fā)布時(shí)間:2012/5/4 13:50:40   瀏覽次數(shù):   評分:3
         酵母和其它微生物一樣,易受到外界環(huán)境的影響而常常發(fā)生變異、混雜或衰變,為了確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定,需要常常進(jìn)行酵母菌株的分離純化工作。
         淋飯酒母又稱“酒娘”,是因?qū)⒄羰斓拿罪堄美渌芾涞牟僮鞣椒ǘ妹摹a劤傻牧芪恼聛碓次覈扑猩叹W(wǎng)飯酒母,經(jīng)過挑選,質(zhì)量特別優(yōu)良的作為攤飯酒酒母,它對攤飯酒的正常發(fā)酵和生產(chǎn)的順利進(jìn)行有著十分重要的意義。根據(jù)經(jīng)驗(yàn),因?yàn)檫@種醪液已經(jīng)過整個(gè)發(fā)酵過程,將所有野生酵母淘汰了,所以我們可以從中較成功地分離到優(yōu)良的黃酒酵母菌株。
         1.分離純化方法
         1.1 淋飯酒母的挑選
        從糯米淋飯酒中挑選酒醅發(fā)酵正常、口味老嫩適中、爽口無異雜氣味,且養(yǎng)醅成熟后,酒精在16%-17%、酸度適中的淋飯酒母,淋飯酒母質(zhì)量分析如表1。取500ml燒杯即可。(見表1)
         1.2 在無菌超凈工作臺將淋飯酒母用無菌水稀釋,從淋飯酒母中吸取1ml于裝有9ml無菌水的試管中,搖勻,即為10-1。
         1.3 同上述方法一樣,從10-1試管里吸取1ml于9ml無菌水試管中,即為10-2。同樣為10-3、10-4、10-5…………
         在稀釋后,每步均要抽取菌液鏡檢,當(dāng)一個(gè)視野內(nèi)酵母數(shù)為1-2個(gè)或無酵母菌時(shí),即可停止稀釋。
         1.4 將上述稀釋后的試管中的菌液分別接種于經(jīng)過空白培養(yǎng)的無菌12°BX麥芽汁培養(yǎng)皿中,涂布均勻,于28℃生化培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2-3天,每天檢查菌落的生長情況。
         1.5 根據(jù)菌落生長情況,選擇8個(gè)形態(tài)整齊、大小均勻、菌落飽滿的菌落,用接種環(huán)接種于12°BX麥芽汁中,28℃恒溫培養(yǎng)20小時(shí)左右。
         1.6 用TTC法篩選產(chǎn)酒精能力強(qiáng)的酵母。
         1.6.1 TTC下層培養(yǎng)基:葡萄糖5.05g,蛋白胨1.0g,酵母浸膏0.75g,磷酸二氫鉀0.5g,硫酸鎂0.2g ,檸檬酸0.135g,瓊脂10g。
         分別稱取上述材料→加入500ml水→溶解→殺菌→倒平板。
         1.6.2 TTC上層培養(yǎng)基:TTC0.03g,葡萄糖3g,瓊脂2g
         分別稱取葡萄糖、瓊脂→加入100ml水→ 在沸水中加熱溶解→滅菌→在水浴50左右以無菌操作加入TTC→溶解→倒平板。
         1.6.3 將8支麥芽汁菌液用無菌水稀釋到10-2、10-3、10-4、10-5、10-65個(gè)梯度,接種到下層平板上,30℃倒置培養(yǎng)2-3天,選擇菌落數(shù)為30-100的平板,往里倒入約10mlTTC上層培養(yǎng)基覆蓋原有菌落于28℃下避光培養(yǎng)2-3小時(shí),選擇變色快和深的菌,接種到斜面麥芽汁培養(yǎng)基上,28℃培養(yǎng)2天成斜面菌種。
         2.酵母的選育
         酵母的選育是通過做酵母的特性實(shí)驗(yàn)即發(fā)酵力、死亡溫度、耐酒精度及小樣試驗(yàn)等選育出優(yōu)良的菌株。
         2.1 酵母的形態(tài)特征
         將8支菌株的斜面菌接種于麥芽汁中培養(yǎng),經(jīng)2-3次活化后,觀察形態(tài)、出芽情況、測定大小。試驗(yàn)結(jié)果見表2。
      2.2 發(fā)酵力試驗(yàn)
         將活化的8支菌液分別吸取10ml接入平行進(jìn)行的500ml的帶發(fā)酵栓的磨口三角瓶中。每只三角瓶內(nèi)裝200ml米曲汁,稱重,并記錄原始重量。而后保溫28℃發(fā)酵,逐日觀察發(fā)酵情況,同時(shí)稱重記錄,以了解發(fā)酵速度及失重情況,待發(fā)酵終止時(shí)稱重計(jì)算總失重,并對發(fā)酵進(jìn)行全面分析(見表3、表4)。
         從發(fā)酵力看:菌株3、4、6、8的失重較大,從發(fā)酵分析來看,4、5、8產(chǎn)酒精能力較強(qiáng),由此可見,4、8兩株菌株較為理想。
         2.3 酵母耐酒精度測定
         取杜氏發(fā)酵管,按不同編號加入所需液量,先取麥芽汁加入杜氏管中,100KPa壓力滅菌30分鐘,在無菌條件下加入酒精,放置3天,使酒精擴(kuò)散均勻,其配比見表5。
         挑取斜面菌落一菌接入杜氏管中,注意不帶入培養(yǎng)基,28℃培養(yǎng)一星期,每天檢查杜氏管看是否有氣泡產(chǎn)生。
         2.4 酵母死亡溫度的測定
         準(zhǔn)備若干規(guī)格、材質(zhì)一致的試管,用無菌吸管吸入發(fā)酵液10ml,加入200ml滅菌麥芽汁中搖勻,然后在無菌條件下分裝,分別在48℃-58℃下的11個(gè)溫度區(qū)實(shí)驗(yàn)。
         2.5 小型試驗(yàn)
         2.5.1 配料:糯米10kg,水14kg,麥曲1.5g,乳酸6ml。
         2.5.2 用小陶缸作發(fā)酵容器,與黃酒生產(chǎn)同等工藝條件,將米飯、水、麥曲和乳酸拌勻后接入1kg三角瓶酵母,保溫發(fā)酵。
         2.5.3 觀察發(fā)酵情況。15天后測定發(fā)酵液的糖度、酒精度和酸度,品嘗其口味和香氣,對各缸的發(fā)酵情況進(jìn)行比較,最終得到優(yōu)良的黃酒酵母菌株。
         3.結(jié)論和討論
         通過對傳統(tǒng)淋飯酒母的酵母菌種進(jìn)行分離、篩選來選育優(yōu)良的酵母菌,采用多菌種混合發(fā)酵,并應(yīng)用于機(jī)械化黃酒生產(chǎn),逐步實(shí)現(xiàn)菌種優(yōu)質(zhì)化是我國黃酒的發(fā)展方向,同時(shí)各黃酒生產(chǎn)企業(yè)要根據(jù)自己產(chǎn)品的類型特點(diǎn)和消費(fèi)者的口味要求,選育口味、口感好的酵母菌株,用不同特征的酵母菌種生產(chǎn)不同類型的黃酒。
    【作者簡介】
         高永強(qiáng),男,1970年3月出生,浙江紹興,大專,從事紹興酒(黃酒)的研究工作,發(fā)表論文多篇。
     
        
    標(biāo)簽:從淋,淋飯,飯酒,酒母,母中,中分,分離,離選,選育,育優(yōu),優(yōu)良,良黃,黃酒,酒酵,酵母,母菌
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    作者:酒商網(wǎng)【JiuS.net】   來源:m.liyushen.com 分類:保健酒營銷 【打印此文】【加入收藏】【字體:
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