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桑椹發(fā)酵酒相關研究
作者:佚名 來源:本站原創(chuàng)

  果酒用水果本身的糖分被酵母菌發(fā)酵成為酒精的酒,含有水果的風味與酒精。因此民間的家庭時常會自釀一些水果酒來飲用。
      一、前言

  果酒釀造是一個復雜的生物工程,釀造微生物種類繁多。不同酒種生長的微生物也不盡相同,不同的原料自身會帶有不同的菌群,這些菌群自始至終參與酒的發(fā)酵,不同的菌群發(fā)酵代謝的產物也各不相同,這些產物給發(fā)酵的質量、風格帶來了重大影響。

  桑椹為多年生木本植物,其成熟果子果肉多汁、皮薄嬌嫩。而由于桑棋富含多種營養(yǎng)物質,加之采摘期間高溫潮濕,成熟果易腐爛、霉變,從而造成發(fā)酵的污染及陳釀酒的感染等,因此會改變桑椹酒風味,并破壞發(fā)酵酒的生物穩(wěn)定性,損害發(fā)酵酒的品質。因此,研究與鑒定污染桑椹果酒的微生物種,查找發(fā)酵酒的污染源,了解污染微生物的代謝規(guī)律,找出有效控制果酒被污染的方法,對提高桑椹酒的品質及企業(yè)經濟效益具有十分重要的意義。

  二、桑椹發(fā)酵酒污染菌的分離鑒定方法

  1.材料與方法

  1.1 主要儀器設備

  T-200型電子天平,752紫外光柵分光光度計,電熱恒溫培養(yǎng)箱,電熱鼓風干燥箱,可控硅控溫水浴鍋,電子調溫萬用電爐,光學雙筒顯微鏡,高速組織搗碎機,微生物凈化室,手提式滅菌鍋,JYT-架盤藥物天平,旋渦混合器,酒精計,精密pH計,家用冰箱。

  1.2 樣品的采集

  寧波天宮莊園果汁果酒有限公司被污染的發(fā)酵酒,分別從33#、42#、88#、107#罐取出。

  1.3 培養(yǎng)基

  1.3.1 細菌培養(yǎng)基

  (1)MRS培養(yǎng)基:蛋白胨10g,牛肉膏10g,酵母浸膏5g,葡萄糖10g,吐溫-80 1g,磷酸氫二鉀2g,乙酸鈉5g,檸檬酸三銨2g,MnSO4.H2O 0.2g,MgSO4·7H2O 0.04g,瓊脂20g,pH6.3,蒸餾水1000mL。

  (2)營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(NA):蛋白胨10g,牛肉膏3g,氯化鈉5g,瓊脂20g,pH 7.2—7.4,蒸餾水1000mL。

  (3)WLN培養(yǎng)基:葡萄糖50g,酵母提取物4g,蛋白胨5g,F(xiàn)eCl3·6H2O 0.0025g,KCl 0.425g,MgSO4·7H2O 0.125g,MnSO4 0.0025g,CaCl2·2H2O 0.125g,瓊脂20g,pH5.5—5.8,蒸餾水1000mL。

  1.3.2 真菌用培養(yǎng)基

  (1)土豆培養(yǎng)基(PDA):200g土豆切碎后,加800mL水,100℃煮沸1h后,用一層紗布過濾,然后加入20g葡萄糖,最后用蒸餾水定容到1000mL。

  (2)察氏培養(yǎng)基(CPK):NaNO3 3g,K2HPO4 1g,KCl 0.5g,MgSO4·7H2O 0.5g,F(xiàn)eSO4·7H2O 0.01g,蔗糖30g,蒸餾水1000mL。

  1.4 平板分離培養(yǎng)方法

  (1)稀釋分離:取數(shù)支無菌空試管排列于試管架上,根據(jù)待稀釋的濃度分別依次標明10-1、10-2、10-3、10-4、10-5,并向試管中各加入9mL無菌生理鹽水。

  用1mL無菌吸管精確吸取1mL已充分混勻的待測酒樣,注入10-1試管中。然后,另取1支無菌吸管,于10-1試管中來回吹吸三次,使之混勻,即成10-1稀釋液。再從10-1試管中吸1mL注入10-2試管中,重復上述操作,直至制成10-2、10-3、10-4、10-5稀釋液。

  (2)傾注平板:取無菌培養(yǎng)皿若干套,每3套為一組,在每組皿底分別寫上稀釋度,再用對應的1mL無菌吸管分別吸取10-1、10-2、10-3、10-4、10-5稀釋液各1mL,對應放入編好號的無菌培養(yǎng)皿中,盡快向上述盛有不同稀釋度菌液的平皿中倒入融化后冷卻至45℃—50℃左右的培養(yǎng)基,每皿約15mL,置水平位置迅速旋轉平皿,使培養(yǎng)基與菌液混合均勻,而又不使培養(yǎng)基蕩出或濺到皿蓋上,待培養(yǎng)基凝固。

  (3)涂布平板:用對應的1mL無菌吸管分別吸取10-1、10-2、10-3、10-4、10-5稀釋液各0.1mL,對應放入已編好號的預先制備好的空白平板中,迅速用無菌玻璃涂布棒(將玻璃涂布棒沾取酒精,在酒精燈火焰上灼燒,在培養(yǎng)皿上蓋上冷卻后使用)將稀釋菌液均勻地涂抹在整個培養(yǎng)基的表面,至稀釋液完全被吸收。

  (4)培養(yǎng):倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(細菌用37℃,真菌用30℃),觀察菌落形態(tài)和分散狀況,挑取單菌落轉接斜面。

  (5)計數(shù):數(shù)各皿中的菌落數(shù),算出同一稀釋度3個平皿上菌落的平均數(shù),按照計數(shù)報告原則計算結果。
    
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